Legislación

  • BOE núm. 159 de 4/7/2007. Ley 14/2007, de 3 de julio, de Investigación biomédica.
  • BOE núm. 290 de 2/12/2011. Real Decreto 1716/2011, de 18 de noviembre, por el que se establecen los requisitos básicos de autorización y funcionamiento de los Biobancos con fines de investigación biomédica y del tratamiento de las muestras biológicas de origen humano, y se regula el funcionamiento y organización del Registro Nacional de Biobancos para investigación biomédica.
  • BOE núm. 177 de 25/07/2013. Orden ECC/1404/2013, de 28 de junio, por la que se modifica el anexo del Real Decreto 1716/2011, de 18 de noviembre, por el que se establecen los requisitos básicos de autorización y funcionamiento de los Biobancos con fines de investigación biomédica y del tratamiento de las muestras biológicas de origen humano, y se regula el funcionamiento y organización del Registro Nacional de Biobancos para investigación biomédica.
  • DOGC núm. 6482 de 17/10/2013. Decreto 234/2013, de 15 de octubre, por el cual se regulan la autorización para la constitución y el funcionamiento de los Biobancos con fines de investigación biomédica en Cataluña y de la Xarxa Catalana de Biobancs.
  • BOE núm. 298 de 14/12/1999. Ley Orgánica 15/1999, de 13 de diciembre, de protección de datos de carácter personal.
  • BOE núm. 17 de 19/1/2008. Real decreto 1720/2007, de 21 de diciembre, por el que se aprueba el Reglamento de desarrollo de la Ley Orgánica 15/1999, de 13 de diciembre, de protección de datos de carácter personal.
  • BOE núm. 274 de 15/11/2002. Ley 41/2002, de 14 de noviembre, básica reguladora de la autonomía del paciente y de derechos y obligaciones en materia de información y documentación clínica.
  • BOE núm. 307 de 24/12/2015. Real Decreto 1090/2015, de 4 de diciembre, por el cual se regulan los ensayos clínicos con medicamentos, los Comités de Ética en Investigación con medicamentos y el Registro Español de Estudios Clínicos.